CONTENT CREATION
Neben meiner Arbeit als Grafikdesignerin bin ich auch Content Creatorin auf Instagram (@isabellundfrank). Hier teile ich meinen Alltag mit Psoriasis und Psoriasis Arthritis ehrlich, nahbar und mit dem Ziel, anderen Mut zu machen.
Mir ist wichtig zu zeigen,
dass man auch mit einer chronischen Erkrankung sichtbar sein darf,
sowohl im Leben, wie auch im Business.
Kooperationen
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Von außen sieht es aus wie ein ganz normaler Tag.
Aber manchmal kostet mich schon der Moment vorm Rausgehen Kraft.
😳 Was ziehe ich an?
😳 Was sieht man?
😳 Will ich heute Fragen beantworten?
😳 Bin ich bereit für Blicke?
Viele sehen den Tag.
Aber nicht den inneren Kampf davor.
Es sind oft die kleinen Momente, die andere nie mitbekommen. 😪
Dieser kurze Check vor dem Spiegel.
Das Outfit das dreimal gewechselt wird.
Von außen: ganz normaler Tag.
Von innen: manchmal schon ziemlich viel. 😵💫
Kennst du diesen Moment auch?
Wenn ja, schreib mir gern ein 🫂 in die Kommentare.
#psoriasis #lebenmitpsoriasis #chronischekrankheit #invisibleillness #mentalhealth
Von außen sieht es aus wie ein ganz normaler Tag.
Aber manchmal kostet mich schon der Moment vorm Rausgehen Kraft.
😳 Was ziehe ich an?
😳 Was sieht man?
😳 Will ich heute Fragen beantworten?
😳 Bin ich bereit für Blicke?
Viele sehen den Tag.
Aber nicht den inneren Kampf davor.
Es sind oft die kleinen Momente, die andere nie mitbekommen. 😪
Dieser kurze Check vor dem Spiegel.
Das Outfit das dreimal gewechselt wird.
Von außen: ganz normaler Tag.
Von innen: manchmal schon ziemlich viel. 😵💫
Kennst du diesen Moment auch?
Wenn ja, schreib mir gern ein 🫂 in die Kommentare.
#psoriasis #lebenmitpsoriasis #chronischekrankheit #invisibleillness #mentalhealth
😳 …dass ich viele Jahre versucht habe, meine Haut zu verstecken, weil ich Angst hatte vor Blicken, Fragen und Bewertungen.
😳 …dass ich lange dachte, ich müsste das alleine schaffen,
weil ich niemandem zur Last fallen wollte.
😳 …dass Stress meine Symptome extrem verschlimmert hat, weil ich meine eigenen Grenzen immer wieder ignoriert habe.
😳 …dass ich alles ausprobiert habe, von Ernährung über Bewegung bis hin zu mentaler Arbeit, weil ich verzweifelt nach Kontrolle gesucht habe.
😳 …dass ich Medikamente lange abgelehnt habe, weil ich Angst hatte, zu versagen oder den „leichten Weg“ zu gehen.
😳 …dass Biologika mir am Ende geholfen haben, weil mein Körper Unterstützung gebraucht hat und nicht noch mehr Druck.
Der wichtigste Punkt:
♥️ Ich habe gelernt, dass mein Körper kein Gegner ist, sondern mein Freund.
❓ Was ist dir bei deinem Umgang mit Psoriasis wirklich wichtig?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Folge @isabellundfrank um:
Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️ Lass uns das Leben ein bisschen zauberhaft machen ✨
#invisibleillness #schuppenflechte #psoriasis #psoriasisarthritis #biologika
Fühlst du das auch? 🤯
Du sitzt in einem Meeting oder sprichst mit jemandem und plötzlich fängt die Haut an zu jucken.
Kratzen? Lieber nicht. Alle schauen zu. 😅
✨ Was mir in solchen Momenten hilft:
1️⃣ Unauffällig umlenken
Sanft über die Kleidung oder Betroffene Hautstelle streichen kann den Juckreiz beruhigen ohne zu kratzen. 🖐️
2️⃣ Pflege griffbereit haben
Ein kleines Kühlgel in der Tasche kann echte Wunder wirken. ✨
3️⃣ Atmen & runterfahren
Stress verstärkt den Juckreiz oft. Tief durchatmen hilft mehr, als man denkt. 🧘♀️
💡 Du bist nicht allein.
So viele kennen genau diese Situation und es ist völlig okay, darüber zu sprechen.
⁉️ Kennst du das auch?
Schreib mir in die Kommentare 👇🏼🫣
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Folge @isabellundfrank, wenn du
💚 lernen willst, dich wieder selbst zu lieben
💚 ehrliche Einblicke ins Leben mit Psoriasis suchst
💚 Mut brauchst, deinen eigenen Weg zu gehen
Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch. ❤️
#LebenMitPsoriasis #unsichtbarkrank #psoriasisalltag #Schuppenflechte #PsoriasisCommunity
Ich hatte die Tage echte Zweifel. 🫣
❓Ob mein Content überhaupt Sinn macht.
❓Ob ich gut genug dafür bin.
❓Ob ich das alles richtig mache.
❓Und ob dieser Weg wirklich der Richtige für mich ist.
☝🏼Denn in Social Media steckt so viel Arbeit, Zeit und Herz. Oft unbezahlt. Oft mit ganz vielen Fragezeichen im Kopf. 😵💫
✨ Und dann kam diese Nachricht.
Eine Person hat mir geschrieben, dass sie durch meinen Content Mut bekommen hat.
➡️ Und genau in diesem Moment wusste ich wieder, warum ich das mache. 🙏🏼
Nicht für perfekte Zahlen.
Nicht für Likes.
Nicht, um immer stark zu wirken.
❤️ Sondern dafür, dass sich vielleicht ein Mensch weniger allein fühlt.
❤️ Dass jemand Mut bekommt.
❤️ Dass jemand merkt: Ich bin nicht allein. 🫂
Danke an jede einzelne Person, die hier ist.
Ihr gebt mir mehr zurück, als ihr denkt. 🙏🏼✨
Wenn mein Content dir schon einmal Mut gemacht hat, schreib mir gern ein ❤️ in die Kommentare.
#psoriasiscommunity #lebenmitpsoriasis #chronischkrank #autoimmunerkrankung #dubistnichtallein
Hinter jedem „btw“ steckt eine Geschichte, die man auf keinem Foto sieht. 📸
❤️🩹 Chronisch krank sein heißt oft:
Lächeln, funktionieren, stark wirken, während innen längst alles nach Pause ruft.
Ich teile das nicht, weil ich Mitleid möchte.
Sondern weil vielleicht jemand genau heute lesen muss: Du bist nicht allein. 🤍
⚠️ Und gleichzeitig ist das keine Einladung, ständig über die eigenen Grenzen zu gehen.
💡 Eher eine Erinnerung: Wir dürfen öfter an uns denken. Wir dürfen Pausen machen. Und wir dürfen aufhören, fremde Bilder für perfekte Leben zu halten. ✨
Denn jeder Mensch trägt sein eigenes Päckchen, man sieht es nur nicht immer. 🫶
Was wäre dein persönliches „btw“?
#btwtrend #chronischkrank #psoriasis #psoriasisarthritis #unsichtbarekrankheit
Manchmal ist nicht dein Wille das Problem, sondern ein Körper, der jeden Morgen neu verhandelt, wie viel heute geht.
➡️ Chronisch krank zu sein heißt nicht, …
… dass man keine Lust hat.
… dass man faul ist.
… dass man sich „einfach nur zusammenreißen“ müsste.
✨Manchmal startet mein Kopf voller Motivation in den Tag: Arbeit, Haushalt, Familie, Content, vielleicht sogar Sport.
🪫Und mein Körper so:
„Schön, dass du Pläne hast. Ich habe andere.“ 🫠
➡️ Mit Psoriasis und Psoriasis Arthritis bedeutet Alltag für mich oft: jeden Tag neu abwägen.
Was geht heute wirklich?
Was kostet mich zu viel Energie?
Und wo darf ich aufhören, gegen mich selbst zu kämpfen?
❤️ Ich lerne immer mehr:
Mein Körper ist nicht mein Feind.
Aber er braucht manchmal mehr Rücksicht, als mein Kopf wahrhaben will.
🙏🏼 Und an manchen Tagen ist Sparflamme eben kein Versagen. Sondern Selbstschutz. 🫶
Kennst du dieses morgendliche „Krisenmeeting“ mit deinem Körper auch?
Schreib mir ein 🫠 in die Kommentare, wenn du dich wiedererkennst.
#chronischkrank #psoriasis #psoriasisarthritis #lebenmitchronischerkrankung #autoimmunerkrankung
Ich hatte die Tage echte Zweifel. 🫣
❓Ob mein Content überhaupt Sinn macht.
❓Ob ich gut genug dafür bin.
❓Ob ich das alles richtig mache.
❓Und ob dieser Weg wirklich der Richtige für mich ist.
☝🏼Denn in Social Media steckt so viel Arbeit, Zeit und Herz. Oft unbezahlt. Oft mit ganz vielen Fragezeichen im Kopf. 😵💫
✨ Und dann kam diese Nachricht.
Eine Person hat mir geschrieben, dass sie durch meinen Content Mut bekommen hat.
➡️ Und genau in diesem Moment wusste ich wieder, warum ich das mache. 🙏🏼
Nicht für perfekte Zahlen.
Nicht für Likes.
Nicht, um immer stark zu wirken.
❤️ Sondern dafür, dass sich vielleicht ein Mensch weniger allein fühlt.
❤️ Dass jemand Mut bekommt.
❤️ Dass jemand merkt: Ich bin nicht allein. 🫂
Danke an jede einzelne Person, die hier ist.
Ihr gebt mir mehr zurück, als ihr denkt. 🙏🏼✨
Wenn mein Content dir schon einmal Mut gemacht hat, schreib mir gern ein ❤️ in die Kommentare.
#psoriasiscommunity #lebenmitpsoriasis #chronischkrank #autoimmunerkrankung #dubistnichtallein
Was wie eine Grippe wirkt, kann manchmal auch ein Nährstoffmangel sein.
😵💫 Gerade bei Psoriasis schaue ich genau hin, was ich meinem Körper gebe.
⚠️ Wichtig: Das sind meine persönlichen Erfahrungen, kein medizinischer Rat. Blutbild + Arzt immer zuerst.
➡️ Hast du schon mal Symptome falsch eingeordnet?
Schreib es gern in die Kommentare 💬 und speicher dir den Post für deinen nächsten Blutbild-Check! 🙏🏼
#nährstoffmangel #vitamincheck #psoriasistipps #supplements #nahrungsergänzungwissen
Ich habe lange gebraucht, diesen Zusammenhang wirklich ernst zu nehmen. 😵💫
Stress und Psoriasis ist keine Einbildung. Unser Körper reagiert auf Druck genauso wie auf äußere Belastung.
❤️ Deshalb beobachte ich meinen Stress heute viel bewusster, nicht um ihn wegzumachen, sondern um zu verstehen was meinem Körper schadet.
➡️ Merkst du bei dir auch einen Zusammenhang?
Schreib es gern in die Kommentare. Ich bin sehr neugierig. 🙏🏼
#stresstrigger #psoriasisstress #chronischkrank #stressundpsoriasis #lebenmitpsoriasis
Es gibt Dinge, die ich früher wirklich gern gewusst hätte.
✨ Dass Stress so direkt wirkt.
✨ Dass es weit mehr als ein Hautthema ist.
❤️ Und dass so viele das kennen.
🫂 Was hättest du früher gern gewusst?
➡️ Schreib es gern in die Kommentare 🙏🏼
#psoriasis #schuppenflechte #chronischkrank #lebenmitpsoriasis #gemeinsamstärker
Chronisch krank sein ist manchmal wie ein zweiter, unsichtbarer Job. 😵💫
🫣 Arzttermine.
🫣 Medikamente.
🫣 Erklären.
🫣 Energie einteilen.
Das alles neben dem normalen Alltag.
Ohne Pause-Taste. 😪
Wenn deine Krankheit eine Stellenbeschreibung hätte, wie würde sie lauten?
Schreib deine härteste Aufgabe in die Kommentare 🫂
#chronischkrank #psoriasis #psoriasisarthritis #autoimmunerkrankung #invisibleillness
📉 Bei Schüben spricht man meistens nur über körperliche Symptome.
⚠️ Aber was oft vergessen wird:
👉🏼 Ein Schub zieht so viel mehr mit sich.
👉🏼 Trifft auch die Psyche.
👉🏼 Outfit-Fragen.
👉🏼 Blicke & Unsicherheit.
👉🏼 Dieses innere Zurückziehen, das niemand sieht.
Woran merkst du das bei dir?
Schreib es gern in die Kommentare 🙏🏼
#psoriasisschub #chronischkrank #mentalhealth #schuppenflechte #invisibleillness
Es gibt Sätze, die gut gemeint sind und trotzdem wehtun. 😵💫
❤️ Nicht böse gemeint. Aber trotzdem belastend.
Manchmal wäre weniger mehr: weniger Tipps, mehr Zuhören.
Was würdest du dir stattdessen lieber wünschen?
Schreib es in die Kommentare und speicher dir den Post. 🙏🏻
#schuppenflechte #chronischkrank #aufklärung #lebenmitpsoriasis #autoimmunerkrankung
Manche Kommentare über meine Haut vergesse ich nicht. 😪
Nicht, weil ich zu empfindlich bin.
Sondern weil Worte einfach bleiben und das manchmal länger als ein Schub.
Ich glaube, viele kennen das: Ein einzelner Satz von außen kann mehr auslösen, als der andere ahnt. Ein kurzer Blick. Eine Frage. Ein gut gemeinter Kommentar, der trotzdem trifft.
Und genau deshalb wünsche ich mir manchmal einfach mehr Sensibilität. Kein Mitleid. Nur Menschlichkeit. ❤️
Welcher Satz hat sich bei dir schon mal festgesetzt?
Schreib den Satz gern in die Kommentare. Du bist damit nicht allein. 🫂
#psoriasis #schuppenflechte #ehrlichercontent #invisableillness #chronischkrank
Wie kam die Psoriasis in mein Leben? 😵💫
Meine Geschichte begann schon in der Teenagerzeit, aber die Diagnose kam erst Jahre später. Seitdem hat sich so vieles verändert. Nicht immer leicht. Aber ich bin heute fast symptomfrei. ✨
Was mir dabei am meisten geholfen hat? Meine Familie, mein Mann Frank und der Mut, meinen eigenen Weg zu gehen. Auch wenn der manchmal viele Umwege hatte. 🙏🏼
Ich wünsche niemandem diesen langen Weg. Genau deswegen teile ich hier mein Wissen, meine Höhen & Tiefen, damit du es leichter hast als ich.
➡️ Denn: Sich selbst akzeptieren. Sich nicht allein fühlen. Das musste auch ich erst lernen.
Meine komplette Geschichte findest du im Link in meiner Bio. 🫂
Wie lange hast du schon Psoriasis? Oder kennst jemanden der betroffen ist? Schreib mir gern in die Kommentare! 👇🏼
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Folge mir. Ich zeige dir, wie du trotz chronischer Erkrankung dein Leben liebst. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
#skinfluencer #unsichtbarebehinderung #mylifemyrules #sachsen #invisibleillness
Ich dachte, es wird eine ruhige Woche. 😵💫
❤️ Sie war voller schöner Momente mit Freunden. Gelacht. Gelebt. Genossen.
💥Aber genau das ist manchmal das Schwierige: Nur weil etwas schön ist, heißt das nicht, dass es meinen Körper keine Kraft kostet.
Ich merke das oft erst im Nachhinein. 😪 Nicht, weil ich zu viel wollte. Sondern weil ich das Leben genieße. Weil ich schöne Momente mitnehme. Weil ich mich in dem Moment einfach gut gefühlt habe. ✨
Und dann kommt dieser Punkt, an dem mein Körper ganz klar sagt: ➡️ Es war trotzdem zu viel.
Das ist für mich immer wieder eine Erinnerung: Auch schöne Erlebnisse kosten Energie. 🙏🏼 Und ich bin nicht undankbar, nur weil ich danach Pause brauche.
Kennst du das? 🫂 Dass selbst die schönsten Tage deinen Körper manchmal überfordern? Schreib es mir in die Kommentare. Ich glaube, damit sind wir nicht allein. ❤️
#psoriasisarthritis #chronischkrank #lebenmitpsoriasis #autoimmunerkrankung #chronicillnesslife
Anzeige | Ich war ehrlich gesagt erst skeptisch… 😵💫🚿
Eine Salzdusche bei Psoriasis?
Klang für mich erstmal spannend, aber auch nach etwas, das ich mir ganz genau anschauen wollte.
Genau deshalb nehme ich euch in diesem Reel mit und zeige euch:
✨ was im Set enthalten ist
✨ wie einfach die Anbringung ist
✨ warum ich das Ganze überhaupt testen wollte
Mit dem Code „isabellundfrank+“ bekommt ihr bis 3️⃣0️⃣.4️⃣. krasse 15% (so viel gibts sonst nie😱) danach wieder, wie vorher, 10% mit meinem Code. ❤️
Gerade mit Psoriasis achte ich im Alltag auf Dinge, die sich für mich gut anfühlen und meine Routine angenehmer machen. Und weil Duschen bei empfindlicher Haut manchmal eben nicht einfach nur Duschen ist, fand ich das Konzept total interessant. 🙏🏼
Ich habe jetzt eine Weile getestet und bin wirklich sehr happy mit der Salzdusche. Sie lässt sich super einfach auch langfristig und vor allem einfach in meinem Alltag integrieren.❤️
Wäre so eine Dusche etwas, das ihr bei Psoriasis spannend finden würdet? ⬇️
#psoriasis #schuppenflechte #showerplus #chronischkrank #invisibleillness
Hi, ich bin Isabell ✨
Ich lebe in der Nähe von Leipzig, bin Jahrgang 92, Mama von 2 wundervollen Kindern und von Herzen dankbar für meinen Mann Frank, der mich auf allen Ebenen unterstützt. Als Kommunikationsdesignerin bin ich ein kreativer Kopf durch und durch. ☺️
Unser Garten ist unser liebster Rückzugsort. Und wenn wir nicht dort sind, sind wir auf dem Motorrad, auf Mittelaltermärkten in Gewandung, beim Westernreiten oder einmal im Jahr in der Westernstadt Pullman City im Harz. 🏇
Die Psoriasis hält mich davon nicht ab. Mein Ziel: Meine Träume leben, auch mit chronischer Erkrankung. 💥
✨ Du bist immer nur eine Entscheidung von einem neuen Leben entfernt.
Ich bin hier für EUCH. Stellt mir gerne Fragen zu Psoriasis, Psoriasis Arthritis, Depressionen oder einfach alles, was euch bewegt. Es sollen keine Fragen offen bleiben. ❤️
Was ist gerade deine größte Herausforderung? Schreib es mir in die Kommentare! 👇🏼
✨✨✨✨✨✨✨✨✨ Folge mir und begleite mich auf meinem Weg mit Psoriasis. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
#schuppenflechte #psoriasiswarrior #chronischkrank #selbstliebe #leipzig
"Ich dachte, du redest hier über Psoriasis…" 😵💫
Diesen Satz höre ich gerade sehr oft. Und ich kann nur sagen: Ja. Aber nicht nur. Und genau das ist der Punkt.
Ich teile hier offen meine Erfahrungen mit Psoriasis und Psoriasis Arthritis, um aufzuklären, Mut zu machen und einen Raum für echten Austausch zu schaffen. 🙌
Aber mein Leben besteht aus mehr als meiner Erkrankung.
Ich bin:
🎨🎮 kreativer Kopf
❤️ Partnerin & Mama
🌿 Naturfreundin
💪 Alltagsheldin
Und noch so viel mehr.
Ich finde: Wir dürfen leben. Lieben. Lachen.
✨ Wir dürfen sichtbar sein, auch an den guten Tagen. Auch dann, wenn die Krankheit gerade nicht zu sehen ist.
❤️ 2019 konnte ich kaum laufen, wegen der Schmerzen in meinen Knien. Heute gehe ich mit meiner Familie wandern. Und bin einfach nur dankbar. 🩷
Wenn du manchmal zweifelst, vergiss nie: Du bist mehr als deine Diagnose. Und ja, du darfst jeden Moment genießen. Ohne schlechtes Gewissen. 🙏🏼
✨ Schreib mir gerne in die Kommentare: Was hättest du dir früher nie zugetraut und machst es heute trotzdem? Ich bin so gespannt auf deine Geschichte! 💬
✨✨✨✨✨✨✨✨✨ Folge mir und begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
#PsoriasisAwareness #LebenMitPsoriasis #PsoriasisArthritis #chronischkrank #Schuppenflechte
Ich hab eine richtig coole Idee für ein neues Reel-Format …
aber ehrlich? Ich weiß noch nicht, ob ich mich das wirklich traue.
Auf offener Straße in die Kamera zu sprechen, kostet mich sowieso schon Überwindung.
Und durch meine Psoriasis fühlt sich Sichtbarkeit für mich manchmal nochmal ganz anders an. Auch wenn ich mittlerweile wirklich gut damit umzugehen weiß.
Trotzdem will ich mich nicht immer zurückhalten.
Trotzdem will ich sichtbarer werden.
Und trotzdem will ich mehr Aufklärung schaffen, auch über Dinge, über die viel zu wenig gesprochen wird.
Vielleicht ist genau das der nächste Schritt, vor dem ich gerade noch Angst habe?
Also sagt mal ehrlich: Soll ich meinen Schweinehund überwinden und das Format machen? 🤍
Ich will eure Meinung wirklich wissen.
➡️ Wann habt ihr zuletzt euren Schweinehund überwinden müssen?
#psoriasis #schuppenflechte #chronischkrank #aufklärung #invisibleillnesses
Manchmal wünsche ich mir, mehr Menschen würden verstehen, dass Erschöpfung bei chronischer Krankheit nicht einfach nur „ein bisschen müde“ ist 😪
Es ist nicht die Art von Müdigkeit, die nach einer Nacht Schlaf plötzlich weg ist.
Es ist eher dieses Gefühl, dass selbst kleine Dinge schon zu viel sein können 😵💫
Von außen sieht man das oft nicht.
Aber innerlich kann es sich anfühlen, als wäre einfach kein Akku mehr da. ✨
Und ich glaube, genau deshalb ist es so wichtig, auch darüber offen zu sprechen ❤️
Weil unsichtbar nicht bedeutet, dass es leicht ist.
Kennst du diese Art von Erschöpfung auch? 🫂
Wenn du das kennst, schreib es gern in die Kommentare ❤️
#chronischkrank #fatigue #psoriasis #autoimmunerkrankung #invisibleillness
💥 Psoriasis wird oft unterschätzt, weil viele nur das Sichtbare sehen.
Aber chronische Erkrankungen wirken fast nie nur auf einer Ebene. Und ich finde, genau darüber sollten wir viel öfter sprechen. 💪🏼
✨ Was würdest du dir wünschen, dass es andere mehr sehen? Bzw. was sehen andere bei deiner Erkrankung nicht?
#mentalhealth #lebenmitpsoriasis #autoimmunerkrankung #sichtbarehautunsichtbarerstress #schuppenflechte
😪 Fatigue ist so schwer zu erklären, weil sie für Außenstehende oft unsichtbar ist. 🫥
Viele sehen nur, dass man etwas „noch hinbekommt“. 👈🏼
🪫Was sie nicht sehen: wie viel Kraft es kostet.
➡️ Speicher dir den Post für später oder schick ihn an jemanden, der besser verstehen soll, was Fatigue wirklich bedeutet.
✨Welcher Punkt trifft bei dir am meisten zu?
#fatigue #psoriasisarthritis #psoriasis #chronischeerschöpfung #chronischekrankheit
➡️ Fatigue ist eines der Themen, über die viel zu wenig gesprochen wird.
‼️Vor allem bei chronischen Erkrankungen denken viele noch immer, es sei „normale Müdigkeit“. Aber diese Art von Erschöpfung fühlt sich oft ganz anders an.
Es lässt sich…
Nicht wegschlafen.
Nicht einfach wegkaffeeen.
Nicht mit „reiß dich zusammen“ lösen.
🥴Und genau das macht es so schwer, weil andere es oft nicht sehen.
✨ Kennst du Fatigue oder chronische Erschöpfung? Beschreib mal in 1 Wort, wie es sich für dich anfühlt.
#psoriasis #psoriasisarthritis #fatigue #chronischekrankheit #erschöpfung
Ich dachte lange, Q10 gehört nur in Anti-Aging-Cremes…
Bis ich herausgefunden habe, dass es auch im Körper eine wichtige Rolle spielt. 🧬
Q10 hilft unseren Zellen bei der Energieproduktion und schützt vor oxidativem Stress. Gerade bei chronischen Entzündungen wie Psoriasis wird darüber immer häufiger gesprochen.
Ich finde das Thema super spannend, weil viele Betroffene nach Möglichkeiten suchen, ihre Haut auch von innen zu unterstützen.
Natürlich ersetzt das keine medizinische Behandlung, aber Wissen über solche Stoffe kann helfen, den eigenen Körper besser zu verstehen.
✨ Deshalb meine Frage an euch:
Habt ihr schon Erfahrungen mit Q10 gemacht?
#Q10 #Antioxidantien #psoriasiswissen #hautgesundheit #Autoimmunwissen
⚠️Psoriasis Arthritis wird meistens unterschätzt.⚠️
Vielleicht auch, weil viele nur das Wort „Gelenkschmerzen“ hören und nicht sehen, was wirklich dahintersteckt.
➡️ Denn es geht nicht nur um Schmerzen.
Es geht auch um Entzündungen, Steifigkeit, Erschöpfung und die vielen kleinen Einschränkungen im Alltag, die andere oft gar nicht mitbekommen. Und es ist auch nicht vergleichbar mit Arthrose!
❤️Genau deshalb ist Aufklärung so wichtig.
✨Weil unsichtbare Symptome nicht automatisch weniger belastend sind.
❓Was sollten mehr Menschen endlich über Psoriasis Arthritis verstehen?
Schreib es gern in die Kommentare, ich finde, genau darüber muss viel mehr gesprochen werden. 🙏🏼
#psoriasisarthritis #invisibleillnesses #chronischkrank #autoimmunerkrankung #aufklärung
🫂Es gibt einfach Dinge, die muss man nicht groß erklären, wenn jemand selbst mit einer chronischen Erkrankung lebt.
😵💫ständiges Mitdenken
😵💫Hoffen, Anpassen, Aushalten und Weitergehen
✨Und diese kleinen Momente, die für andere unscheinbar wirken, für einen selbst aber riesig sind.
☺️Genau deshalb liebe ich den Austausch mit euch, die die es wirklich verstehen. Weil man nicht jedes Gefühl erst übersetzen muss. 🫂
➡️Welche Sache, denkst du, würden nur Menschen mit chronischer Erkrankung sofort verstehen?
Ergänz deinen Punkt in den Kommentaren. Ich bin sicher, da kommt einiges zusammen. 😅
#psoriasiscommunity #psoriasis #schuppenflechte #chronischkrank #lebenmitpsoriasis
😵💫 Was mich manchmal am meisten frustriert:
Dass viele Psoriasis immer noch als reines Hautthema sehen.
⚠️ Dabei ist es für viele Betroffene so viel mehr!
Es geht nicht nur um sichtbare Stellen.
Sondern auch um mentale Belastung, um Erschöpfung, um Schmerzen, um Entzündungen, um Einschränkungen im Alltag.
➡️ Und genau weil vieles davon unsichtbar ist, wird es oft unterschätzt. 😪
Deshalb spreche ich so offen darüber.
Weil Aufklärung wichtig ist, aber auch, weil ich weiß, dass viele sich in solchen Momenten missverstanden fühlen. 🫂
❓Was wird bei Psoriasis oder Psoriasis Arthritis deiner Meinung nach am meisten unterschätzt?
✍🏼Schreib es in die Kommentare!
Ich glaube, genau solche Gespräche brauchen wir mehr.
#psoriasis #psoriasisarthritis #schuppenflechte #chronischkrank #aufklärung
😥Viele stellen sich chronische Krankheit immer nur in den ganz großen Momenten vor:
💥Starke Schmerzen.
💥Große Schübe.
💥Harte Tage.
Aber oft sind es die kleinen Dinge, die sich im Alltag summieren.
😪Die Haut spannt.
😪Die Augen machen Probleme.
😪Der Körper braucht ständig Rücksicht.
🤯Und irgendwann merkt man: Auch das kostet Energie.
Ich glaube, genau darüber wird viel zu wenig gesprochen. Weil es nach außen oft klein aussieht, aber für die betroffene Person trotzdem belastend ist.
➡️Welche „kleinen“ Sachen kosten dich im Alltag gerade am meisten Kraft? Erzähl es gern in den Kommentaren. Vielleicht fühlen sich dadurch auch andere weniger allein. ❤️
#chronischkrank #psoriasis #autoimmunerkrankung #lebenmitpsoriasis #invisibleillness
👀Bei Psoriasis wird oft nur auf die sichtbaren Symptome geschaut. Auf die Haut. Auf Schübe. Vielleicht noch auf Schmerzen.
Aber was im Alltag auch richtig belasten kann, sind diese Dinge, über die kaum jemand spricht: Zum Beispiel trockene Augen.
🚩Ich merke das gerade total beim Tragen meiner Kontaktlinsen.
Ich habe schon extra welche, die Feuchtigkeit besser speichern sollen und nutze auch eine passendere Flüssigkeit, trotzdem ist es aktuell einfach anstrengend. 😵💫
Und genau das ist für mich wieder so ein typischer Moment mit chronischer Krankheit:
Von außen wirkt es vielleicht klein.
Aber im Alltag summieren sich diese kleinen Dinge einfach.
Deshalb wollte ich das hier mal bewusst teilen.
Nicht, um Panik zu machen und auch nicht als medizinischen Tipp, sondern, weil ich weiß, dass genau solche Erfahrungen oft untergehen, obwohl sie viele kennen.
🔖Speicher dir den Post, wenn du solche „unsichtbaren“ Alltagssymptome auch kennst.
➡️ Bitte sagt mir, dass ich damit nicht allein bin:
Kennt das noch jemand mit trockenen Augen oder Kontaktlinsen?
Vielleicht sammeln wir hier ja ein paar Tipps, die auch anderen helfen. 🤍
#chronischkrank #autoimmunerkrankung #invisibleillness #kontaktlinsen #trockeneaugen
Früher habe ich meine Haut immer nur von außen behandelt.
Cremes. Pflege. Alles mögliche.
Aber mein Bauch?
Darüber habe ich ehrlich gesagt nie nachgedacht.
Bis ich angefangen habe, mich mit dem Thema Darmgesundheit zu beschäftigen. 🌱
Und plötzlich hat vieles mehr Sinn gemacht…
➡️ Gerade bei Psoriasis wird immer öfter darüber gesprochen, wie eng Darm & Immunsystem zusammenhängen.
Und unser Immunsystem spielt eben auch bei der Haut eine große Rolle. Ich finde das Thema super spannend,
weil es zeigt:
✨ Unsere Haut ist nicht „nur Haut“
Wichtig:
Das ersetzt keine Therapie, aber es kann helfen, den eigenen Körper besser zu verstehen.
Habt ihr euch schon mal mit eurer Darmgesundheit beschäftigt? Oder sogar Erfahrungen mit Probiotika gemacht?
Folg mir, wenn du mit Psoriasis lebst und dich weniger allein fühlen willst. 🤍
#psoriasiscommunity #lebenmitpsoriasis #darmgesundheit #probiotika #autoimmunerkrankung
Manchmal zeigt meine Haut mir etwas, bevor ich es selbst verstehe.
Stress.
Überforderung.
Zu wenig Pausen.
Mit Psoriasis habe ich gelernt, öfter innezuhalten und mich selbst zu fragen, was mein Körper mir gerade sagen möchte.
Diese Fragen helfen mir dabei:
✨ Wie fühlt sich meine Haut gerade wirklich an?
✨ Was hat heute Stress in mir ausgelöst?
✨ Was habe ich heute für mich selbst getan?
✨ Habe ich meinem Körper wirklich zugehört?
✨ Welche kleine Freude habe ich mir erlaubt?
Es sind nur ein paar Minuten Journaling.
Aber manchmal verändern diese Minuten meinen ganzen Tag.
Vielleicht hilft es dir auch. 🤍
Du bist mit diesen Gedanken nicht allein.
📝 Speichere dir dieses Reel für dein nächstes Journaling.
Welche Frage würdest du noch hinzufügen?
👉 Folge mir für mehr Austausch über das Leben mit chronischer Krankheit.
#psoriasiscommunity
#lebenmitpsoriasis
#chronischkrank
#autoimmunerkrankung
#psoriasisawarenes
Das Spurenelement, das Zink im Schatten stehen lässt?
Kupfer ist wichtig, aber kaum jemand denkt daran.
➡️ Besonders bei Zink-Supplementierung wichtig, da sich beide gegenseitig beeinflussen.
💬 Schon mal deinen Kupferwert testen lassen?
Folge mir gern um mehr über Psoriasis zu erfahren.
#Kupfer #Mineralstoffe #PsoriasisErfahrung #ZinkBalance #Nahrungsergänzung
Eine Diagnose verändert vieles.
Den Blick auf den eigenen Körper.
Auf Zukunft. Auf Kontrolle.
Was mir damals gefehlt hat, war kein medizinisches Wissen, sondern Orientierung.
Vielleicht helfen dir diese Gedanken heute ein kleines Stück weiter.
Und wenn du noch am Anfang stehst:
Du musst nicht alles sofort verstehen oder können.
💬 Was hättest du dir damals gewünscht zu wissen?
#diagnoseleben #psoriasiswissen #autoimmunaufklärung #mutmacher #dubistnichtallein
Mehr als nur ein Erkältungs-Vitamin: Vitamin C bei Psoriasis.
Ich nehme Vitamin C nicht mehr nur im Winter, sondern als tägliche Pflege von innen. Durch die Psoriasis ist unser Immunsystem ohnehin schon geschwächt und kann ein bisschen Unterstützung gut gebrauchen.
➡️ Es schützt Zellen, hemmt Entzündungen und unterstützt Heilung!
Deswegen starte ich mittlerweile jeden Tag mit ein bisschen Vitamin C für meinen Körper. ☺️
💬 Wie startest du deinen Tag?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#VitaminC #Schuppenflechte #PsoriasisErnährung #Hautstärken #nahrungsergänzung
🪫Manche Tage fühlt sich mein Körper an wie ein Handy bei 10%.
Er funktioniert noch, aber alles dauert länger.
Seit Monaten bin ich immer wieder erkältet. 🤧
Nicht schlimm krank, aber auch nie richtig gesund.
❓Und dann frage ich mich: Ist es das Immunsystem? Vielleicht ist es einfach Stress. Der Winter? Zu wenig Sonne. Erschöpfung? Zu wenig Energie für alles, was Leben gerade verlangt.
➡️ Chronisch krank sein heißt manchmal nicht Schub, sondern dauerhaft halb leer sein. Und genau das sieht halt niemand. 🥴
Geht’s jemandem gerade ähnlich?
🤍 Wenn du das kennst, schreib gern einfach mal „fühl ich“ in die Kommentare oder geht's mir allein so? 🫣
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#unsichtbarekrankheit
#psoriasis
#chronischkrank
#erschöpfung
#löffeltheorie
Was hinter diesen Aufnahmen wirklich steckt ⬇️
🙈 Früher habe ich Komparsenrollen gemacht, um überhaupt ein bisschen offener zu werden, weil ich echt schüchtern bin.
Dabei wurden mir sogar Sprechrollen angeboten und ich habe jedes Mal abgesagt, weil ich mich das einfach nicht getraut habe.
🎥 Und heute stehe ich vor der Kamera und spreche über meine Psoriasis.
Nicht, weil es plötzlich leicht ist.
Sondern weil es sich richtig anfühlt und wichtig ist!
Ich möchte anderen den Mut geben, der mit damals gefehlt hat.
✨ Ich lebe mit der Erkrankung und nicht gegen sie.
❤️ Und wenn genau das jemandem ein kleines bisschen Mut gibt, dann hat es sich für mich schon gelohnt. ❤️
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️ Lass uns das Leben ein bisschen zauberhaft machen ✨
@mockau.studio @jasperehrichfotografie
#psoriasiscommunity #chronischabernichtallein #sichtbarstattverstecken #lebenmitpsoriasis #mutmachen
Hilft Vitamin A wirklich gegen Psoriasis-Haut?
Vitamin A klingt nach Hautvitamin, oder?
➡️ Ist es auch! Aber Vorsicht: Zu viel davon kann gefährlich werden (besonders in Retinol-Form).
Deswegen ist auch hier über wichtig: Vorher der Einnahme Blutbild machen und mit den Arzt abklären.
💬 Kennst du deinen Vitamin-A-Wert?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️ Lass uns das Leben ein bisschen zauberhaft machen ✨
#VitaminA #Hautgesundheit #PsoriasisPflege #BetaCarotin #Nahrungsergänzung
Am Wochenende hat es uns zur Harry Potter Ausstellung 🪄✨ nach Dresden getrieben. Es war megaaaaaa, aber sehr ernst ein paar Einblicke. Es gab aber auf jeden Fall noch viel mehr zu entdecken 😍
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Folge @isabellundfrank um:
Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️ Lass uns das Leben ein bisschen zauberhaft machen ✨
#harrypotterexhibition #harrypottergermany #psoriasisleben #Schuppenflechte #psoriasislife
Ich habe im Dezember bei @_yuthea_ beim @playpalia Dekorationswettbewerb teilgenommen und sogar gewonnen 😱
Hier zeig euch euch, was ich gestaltet habe und mich zum Sieg gebracht hat ☺️
Aber die Anderen auch megaaaaaa gut waren ♥️
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#gamerdeutschland #palia #psoriasis #chronischkrank #cozygame
Willst du wissen, WIE? Dann lies weiter ⤵️
Viele Menschen mit Psoriasis glauben, sie müssten alles alleine schaffen.
👉🏼 Schübe analysieren
👉🏼 Stress „wegdrücken“
👉🏼 funktionieren im Job
👉🏼 für Familie da sein
👉🏼 dabei bloß nicht zusammenbrechen
Und wundern sich dann, warum sie ständig das Gefühl haben, nie richtig fertig zu werden.
‼️ Die Wahrheit ist:
Weniger Stress entsteht nicht, weil du alles alleine trägst. Sondern weil du wieder Zeit und Klarheit hast für die Dinge, die deinem Körper wirklich gut tun.
Genau hier hat bei mir etwas Entscheidendes gefehlt.
Struktur für meinen Kopf.
Deshalb habe ich angefangen, meinen Stress aufzuschreiben.
Nicht perfekt. Nicht stundenlang.
Sondern ehrlich!
✨ Was stresst mich gerade
✨ Was kann warten
✨ Was darf weg
Dieses Stresstagebuch hat mir geholfen, mich nicht mehr jeden Tag zu verlieren.
Und weil so viele andere Betroffene genau damit kämpfen, habe ich daraus ein Stresstagebuch gemacht, das du dir auch auf Etsy kaufen kannst. Link in meiner Bio oder sprich mich per DM an 😊
Ich unterstütze Menschen mit Psoriasis unter anderem dabei:
☑️ Stress Trigger zu erkennen
☑️ Gedanken zu sortieren
☑️ den Alltag realistischer zu planen
Das Ergebnis:
✅ weniger innerer Druck
✅ mehr Ruhe im Kopf
✅ ein Alltag, der sich machbarer anfühlt
❓ Welche Sache stresst dich gerade am meisten
und hält dich davon ab, wirklich zur Ruhe zu kommen?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling16 #PsoriasisJourney #stressmangement #schuppenflechtebekämpfen #psoriasiscommunity
Vielleicht denkst du dir gerade „Was?“ 🤔
Auch wenn ich heute offen und reflektiert mit Psoriasis umgehe,
ist mir das früher selbst passiert.
Ich habe ich meine Haut ständig kontrolliert.
Dieser eine Gedanke: „Vielleicht ist es heute besser.“
Kurz fühlt sich das beruhigend an. Und ein paar Stunden später wird es wieder anstrengend. Und egal, wie sehr man sich bemüht, dieses innere Unruhe Gefühl bleibt.
Damals habe ich gar nicht gemerkt, wie sehr mich das beschäftigt hat.
Diese Fixierung auf Kontrolle kommt leise. Und irgendwann bestimmt sie, wie man sich fühlt, wenn man morgens aufsteht oder abends in den Spiegel schaut.
Erst viel später, durch eigene Erfahrung und Gespräche mit anderen Betroffenen, habe ich verstanden, wie belastend dieses Verhalten eigentlich ist.
Denn ständige Kontrolle gibt keine Sicherheit.
Sie hält dein Nervensystem im Alarmzustand.
Ich habe gelernt, Psoriasis anders zu begegnen. Mit mehr Vertrauen, klaren Routinen und weniger innerem Druck. Das wirkt oft mehr als permanentes Beobachten.
Warum ich dir das erzähle?
Weil ich genau das bei so vielen Menschen mit Psoriasis sehe.
Dieses „Ich muss alles im Blick behalten“.
Und gleichzeitig Frust, weil sich trotzdem nichts ruhig anfühlt.
Was wirklich hilft, ist kein schneller Trick.
Sondern Geduld, Unterstützung und ein Umgang, der dich entlastet, statt dich noch mehr unter Druck zu setzen.
❓ Kennst du dieses Kontrollverhalten von dir selbst oder bist du davon schon losgekommen?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling15 #PsoriasisJourney #psoriasisarthritis #psoriasis #schuppenflechte
Ich muss natürlich nicht. Aber ich will!
Weil ich viele Dinge rund um Psoriasis und Psoriasis Arthritis ganz anders sehe, als sie oft dargestellt werden.
1️⃣ Psoriasis ist kein Zeichen von Schwäche.
Sondern ein Zeichen dafür, dass dein Körper reagiert, nicht versagt.
2️⃣ Nicht jeder Schub ist deine Schuld.
Auch wenn Ernährung, Stress oder Schlaf Einfluss haben,
manchmal passiert ein Schub einfach.
3️⃣ Positive Einstellung allein heilt nichts.
Sie hilft beim Umgang.
Aber sie ersetzt keine medizinische Behandlung.
4️⃣ Medikamente sind kein Versagen.
Biologika haben mir Lebensqualität zurückgegeben.
Und dafür schäme ich mich kein bisschen.
5️⃣ Nicht jeder will oder muss „ganzheitlich alles lösen“.
Manche brauchen Struktur.
Manche Unterstützung.
Manche einfach Ruhe.
6️⃣ Sich abzugrenzen ist kein Egoismus.
Gerade mit Familie, Job, Kindern und Alltag
ist Selbstschutz überlebenswichtig.
7️⃣ Du musst nicht dankbar für die Krankheit sein.
Du darfst aber sehen, was sie dich über dich selbst gelehrt hat.
⁉️ Welcher Punkt spricht dich am meisten an und warum? 👀
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling12 #realtalk #psoriasiscommunity #schuppenflechte #psoriasis
⚠️ Das ist mir als Frau mit Psoriasis wirklich wichtig.
Viele Betroffene denken,
sie müssten erst diszipliniert genug sein
erst stressfrei leben
erst alles richtig machen
bevor es ihnen besser gehen darf.
Dabei liegt der Fokus woanders.
Mir ist egal, wie deine Haut gerade aussieht.
Mir ist egal, wie oft du schon gescheitert bist.
❌ Nicht die Schwere deines Schubs entscheidet.
❌ Nicht dein Vergleich mit anderen.
❌ Nicht der Druck von außen.
Entscheidend ist etwas anderes.
Und konkret heißt das:
✅ Ob du ehrlich hinschaust, was dir guttut.
Nicht Perfektion, sondern Selbstwahrnehmung.
✅ Ob du bereit bist, dir Hilfe zu holen.
Nicht Durchhalten, sondern Unterstützung.
✅ Ob du aufhörst, dich ständig zu verurteilen.
Nicht Kontrolle, sondern Mitgefühl.
Das ist der Punkt, der trägt.
Nicht Meinungen.
Nicht Bewertungen.
Nicht Kommentare von außen.
Leben mit Psoriasis ist kein Wettbewerb.
Es ist ein Prozess.
Und genau das macht den Unterschied.
⁉️ Worauf achtest du gerade am meisten im Umgang mit deiner Erkrankung?
💬 Was hilft dir persönlich, besser mit Psoriasis umzugehen?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling11 #psoriasisleben #lebenmitpsoriasis #autoimmunerkrankung #körperakzeptanz
Wer fühlts? 🥲
Ich hab mich am Anfang nicht getraut, ehrlich über meine Erkrankung zu sprechen, weil ich dachte, das kann ich nicht. Das ist zu viel. Das ist zu privat.
…weil ich Angst hatte, schwach zu wirken.
…weil ich dachte, ich müsste erst alles im Griff haben.
…weil ich dachte, andere hätten es schlimmer und ich dürfe mich nicht beschweren.
...weil es mir auch einfach peinlich war.
Aber irgendwann dachte ich mir, ganz ehrlich 💩 drauf.
Warum mache ich so eine große Sache daraus?
Über den eigenen Körper zu sprechen ist doch etwas, das wir im Alltag sowieso ständig tun.
➡️Wir sagen, wenn wir müde sind.
➡️Wir sagen, wenn wir Schmerzen haben.
➡️Wir sagen, wenn etwas zu viel ist.
❓Warum also nicht auch ehrlich sein mit Psoriasis im Familienalltag, im Job, mit zwei Kindern, dem Partner und tausend To do’s im Kopf?
✨ Also habe ich angefangen. Und am Anfang hat es sich komisch angefühlt.
❤️🩹Ich habe mich erklärt.
❤️🩹Ich habe gezögert.
❤️🩹Ich habe gezweifelt.
Und das ging eine ganze Weile so, bis ich irgendwann gemerkt habe:
☀️Ich werde ruhiger.
☀️Ich werde klarer.
☀️Ich werde mutiger.
Wenn ich heute mit anderen Betroffenen spreche und wir genau an diesem Punkt stehen, merke ich, wie sehr sich alle eine schnelle Lösung wünschen.
❤️🩹Ich verstehe das total.
➡️Aber ehrlich: Leben mit Psoriasis ist ein Prozess.
‼️Ich bin kein Naturtalent im Grenzen setzen. Ich habe mir Selbstvertrauen, Klarheit und Ruhe erarbeitet. Und arbeite auch heute noch weiter daran ‼️
Wenn du eine „schnelle Lösung“ willst, dann denk an diese drei Dinge:
1️⃣ Hör auf, dich ständig zu rechtfertigen.
2️⃣ Fang an, ehrlich zu benennen, was du brauchst.
3️⃣ Erlaube dir, nicht immer stark zu sein.
Du musst nicht bereit sein, damit es funktioniert.
Du wirst bereit, während du es lebst. ❤️
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling10 #psoriasisgirl #psoriasiswarrior #Schuppenflechte #psoriasisleben
‼️ Reminder:
Der Zustand deiner Haut sagt nichts über deinen Wert aus.
Aber er zeigt dir, wie viel Druck du dir selbst machst.
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling9 #schuppenflechte #psoriasis #psoriasisarthritis #ehrlicheworte
Ich kann nicht mehr so tun, als wäre Psoriasis „nur Haut“ 🤯
Psoriasis und Psoriasis Arthritis haben mir Seiten an mir gezeigt, die ich ohne diese Erkrankung nie kennengelernt hätte.
Ich habe gelernt, bewusster zu leben.
Ich habe gelernt, meine Energie einzuteilen.
Ich habe gelernt, Nein zu sagen, ohne mich zu rechtfertigen.
Mit zwei Kindern, einem Mann im Schichtdienst, einem Teilzeitjob und einem Nebengewerbe funktioniert mein Alltag nicht auf Autopilot.
Und genau das hat mich gezwungen, hinzuschauen.
❓Was tut mir gut?
❓Was stresst mich?
❓Was darf bleiben?
❓Was darf gehen?
Psoriasis hat mich langsamer gemacht.
Aber auch dankbarer. Präsenter.
Klarer in meinen Entscheidungen.
Ich lebe anders als früher.
Nicht unbedingt leichter, aber bewusster.
Psoriasis hat mein altes Leben beendet.
Aber auf die schönste Art. ♥️
⁉️ Was hat Psoriasis oder Psoriasis Arthritis bei dir verändert?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling8 #schuppenflechte #psoriasis #psoriasisarthritis #chronischkrankheiten
😳 …dass ich viele Jahre versucht habe, meine Haut zu verstecken, weil ich Angst hatte vor Blicken, Fragen und Bewertungen.
😳 …dass ich lange dachte, ich müsste das alleine schaffen,
weil ich niemandem zur Last fallen wollte.
😳 …dass Stress meine Symptome extrem verschlimmert hat, weil ich meine eigenen Grenzen immer wieder ignoriert habe.
😳 …dass ich alles ausprobiert habe, von Ernährung über Bewegung bis hin zu mentaler Arbeit, weil ich verzweifelt nach Kontrolle gesucht habe.
😳 …dass ich Medikamente lange abgelehnt habe, weil ich Angst hatte, zu versagen oder den „leichten Weg“ zu gehen.
😳 …dass Biologika mir am Ende geholfen haben, weil mein Körper Unterstützung gebraucht hat und nicht noch mehr Druck.
Der wichtigste Punkt:
♥️ Ich habe gelernt, dass mein Körper kein Gegner ist, sondern mein Freund.
❓ Was ist dir bei deinem Umgang mit Psoriasis wirklich wichtig?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling6 #schuppenflechte #psoriasis #psoriasisarthritis #biologika
Wer kennt’s? 😅
Du willst eigentlich runterfahren, dir eine Pause gönnen oder bewusst entspannen, hast tausend Gedanken im Kopf und irgendwie passiert… nichts.
Weil du das Gefühl hast, erst müsste alles erledigt sein und du müsstest mental komplett ruhig sein 🥲
Ich kenne das von mir selbst nur zu gut. Gerade mit Psoriasis habe ich lange gedacht, ich müsste erst „weniger Stress haben“, bevor ich etwas für mich tun kann.
Dieses Gedankenkarussell aus
💢 „gleich noch schnell dies“
💢 „das mache ich später“
💢 „jetzt lohnt es sich noch nicht“
Irgendwann merkst du:
Du hast so viel Zeit damit verbracht, Entspannung zu planen, dass du dich gar nicht entspannst.
Ich nenne das den Freeze Modus.
Man weiß, man sollte Stress reduzieren
und bleibt trotzdem stehen.
Aber es geht zum Glück auch anders.
Gerade bei Stress und Psoriasis hilft Struktur mehr als Perfektion. Und kleine, machbare Schritte mehr als Grübeln und Aufschieben.
‼️Nicht jede Pause muss perfekt sein.
‼️Sie muss stattfinden.
Denn Entlastung entsteht nicht durch Planen, sondern durch Tun.
⁉️ Was hält dich gerade davon ab, dir bewusst eine kleine Pause zu nehmen?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling5 #schuppenflechte #psoriasis #stressreduzieren #StressUndHaut
‼️ REALTALK:
Wenn dir ein möglichst unauffälliges Hautbild wichtiger ist als echtes Körpervertrauen, langfristige Gesundheit und Lebensqualität, dann sabotierst du deinen eigenen Weg mit Psoriasis.
Ich sehe das so oft.
Alles dreht sich nur darum, wie es aussieht.
Wie schnell es weggeht.
Wie wenig man sieht.
Aber Psoriasis passiert nicht nur auf der Haut.
Sie passiert im Körper.
Im Nervensystem.
Im Alltag.
Im Kopf.
Wenn dein einziges Ziel ist, dass andere nichts sehen, übergehst du oft deine Grenzen.
Du ignorierst Stress.
Du gehst über Schmerzen hinweg.
Du funktionierst weiter, obwohl dein Körper längst stoppt.
Und genau das rächt sich.
Nicht sofort.
Aber irgendwann.
Dein echtes Ziel darf sein:
✔️ dich sicher in deinem Körper zu fühlen
✔️ Entscheidungen zu treffen, die dir langfristig guttun
✔️ ein Leben zu führen, das sich trotz Psoriasis nach Leben anfühlt
Sichtbare Haut ist kein Versagen.
Ein Körper, der gehört wird, ist Stärke.
Wie gehst du aktuell mit dem Druck um, dass man deiner Erkrankung nichts ansehen soll?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Dich wieder selbst zu lieben. Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
#reelstelling4 #PsoriasisLeben #LebenMitPsoriasis #schuppenflechte #autoimmunerkrankung
Früher dachte ich, ich müsste alles perfekt machen, damit meine Psoriasis endlich verschwindet.
Bis ich verstanden habe, dass Kontrolle, Druck und ständiges Optimieren genau das Gegenteil bewirken.
Ich will keine komplette Symptomfreiheit um jeden Preis.
Ich will ein Leben, das sich trotz Psoriasis gut anfühlt.
Und dafür habe ich eine klare Entscheidung getroffen: Ich höre auf, meinen Körper permanent zu bekämpfen.
Wer in meinem Umgang mit der Erkrankung keinen Platz hat:
❌ Menschen, die glauben, Psoriasis sei nur ein Hauptproblem. Die eine Autoimmunerkrankung verharmlosen. Und das akzeptiere ich nicht mehr.
❌ Menschen, die ungefragt Ernährungstipps verteilen. Weil sie nicht wissen, was ich schon alles versucht habe. Und weil mein Körper kein öffentliches Projekt ist.
❌ Menschen, die sagen: „So schlimm sieht das doch gar nicht aus.“ Weil sie nicht fühlen, was ich fühle. Und weil Unsichtbares trotzdem real ist.
❌ Menschen, die mir einreden wollen, ich hätte es selbst verursacht. Das erzeugt Schuld, nicht Heilung. Und davon habe ich genug erlebt.
❌ Menschen, die Medikamente pauschal verteufeln. Weil Biologika mir mein Leben zurückgegeben hat. Und weil Entscheidungen individuell sind.
❌ Menschen, die Stärke mit Aushalten verwechseln. Weil Pausen kein Aufgeben sind. Sondern Selbstschutz.
❌ Menschen, die erwarten, dass ich mich erkläre oder rechtfertige. Weil ich niemandem Rechenschaft schulde.
Nicht mehr.
Und wenn sich jetzt jemand davon angesprochen fühlt:
Das ist mein Leben mit Psoriasis. Du darfst deine Meinung haben und ich darf meine Grenze ziehen.
✅ Ich arbeite mit meinem Körper. Nicht gegen ihn.
Wie triffst du aktuell Entscheidungen, wenn Menschen oder Situationen nicht zu deinem Weg mit Psoriasis passen?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling3 #schuppenflechte #autoimmunerkrankung #psoriasis #psoriasisarthritis
Einfach nur respektlos daneben 😶
❌ Genau deswegen will ich heute über etwas sprechen, das unglaublich viele Menschen mit Psoriasis kennen, aber kaum jemand offen anspricht: ungebetene Kommentare zu ihrer Haut.
Das passiert online und im echten Leben – beim Friseur, im Büro oder einfach im Gespräch mit Bekannten. Du gibst dein Bestes, gehst regelmäßig zu Terminen, achtest auf Ernährung, Bewegung, Medikamente.
Und dann kommt jemand, der keine Ahnung hat, und haut Sätze raus wie:
„Hast du das schon mal mit gesunder Ernährung probiert?“
„Das sieht bestimmt schlimmer aus, als es ist.“
„So schlimm ist das doch gar nicht.“
😰 Früher hat mich das tief getroffen. Ich habe mich gefragt, ob ich selbst schuld bin, dass meine Haut so aussieht.
‼️ Heute weiß ich: Das hat nichts mit mir zu tun. Sondern mit dem Unwissen und der Unsicherheit anderer. Psoriasis ist oft nur der Auslöser, nicht der Grund für solche Kommentare.
Das Problem sind nicht nur die Worte selbst, sondern dass viele Betroffene anfangen, sich zu schämen oder zurückzuziehen. Dabei braucht es genau das Gegenteil – mehr Offenheit und Aufklärung.
Was kannst du tun, wenn so etwas passiert?
👉🏼 Atme kurz durch, bevor du reagierst.
👉🏼 Sag klar, dass du medizinisch gut betreut bist und keine Ratschläge brauchst.
👉🏼 Erinnere dich: Du musst dich nicht rechtfertigen, nie.
Was war der unverschämteste Kommentar, den du je zu deiner Haut gehört hast? 👇🏼
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling2 #PsoriasisJourney #psoriasishilfe #Schuppenflechte #psoriasis
Kennst du das? 😢 Du öffnest Instagram nur kurz und plötzlich fühlst du dich, als müsstest du beweisen, dass du dein Leben trotz Psoriasis komplett im Griff hast.
Du vergleichst dich mit anderen, die scheinbar alles schaffen, und irgendwo tief drin fängt dieses Ziehen an.
Dein Kopf sagt „reiß dich zusammen, du musst wieder funktionieren“, dein Körper zieht sich zusammen und nichts fühlt sich genug an.
🌀 Genau da liegt das Problem. Dein Körper denkt, du bist in Gefahr, aber du bist nur überfordert von deinem eigenen Anspruch, immer stark zu sein. Du kämpfst nicht gegen andere, sondern gegen dich selbst. Und jedes Mal, wenn du dich selbst dafür verurteilst, dass du müde bist oder einen Schub hast, fütterst du diesen inneren Alarm.
Ich weiß, dass viele mit Psoriasis oder Psoriasis Arthritis das kennen, weil es menschlich ist.
Aber mach dir bewusst:
✨ Dein Wert hängt nicht von deiner Haut ab.
✨ Du darfst Pausen machen, ohne dich schuldig zu fühlen.
✨ Heilung beginnt, wenn du deinem Körper wieder vertraust.
Versuch, dieses Gefühl von „ich bin nicht genug“ in „ich darf so sein, wie ich bin“ zu verwandeln.
Und ja, ich weiß, das sagt sich leichter, wenn der Schub gerade richtig schlimm ist. Aber vergiss nicht: Ich war genau da.
Noch vor einigen Jahren konnte ich kaum laufen, weil meine Gelenke entzündet waren. Aber ich kann dir nur aus Erfahrung sagen: Es hilft, deinem Körper zuzuhören, statt ihn zu bekämpfen.
❓ Wie gehst du mit diesen Tagen um, an denen sich alles zu viel anfühlt?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#reelstelling1 #psoriasis #schuppenflechte #PsoriasisLeben #PsoriasisHilfe
Das verändert deinen Arzttermin!
Kennst du das, du hast Psoriasis oder Psoriasis Arthritis, willst im Termin alles erzählen, und dann ist plötzlich alles weg? 😵💫
Genau deshalb mache ich mir vorher kurz Notizen. Nicht kompliziert, einfach klar.
✅ Meine 5 Fragen vor dem Arztgespräch:
1. Wie hat sich meine Haut in den letzten Wochen verändert?
2. Gab es neue Auslöser oder Stressmomente?
3. Wie stark sind Schmerzen oder Schübe aktuell, und wann treten sie auf?
4. Welche Medikamente oder Pflegeprodukte wirken gut, was eher nicht?
5. Was wünsche ich mir von der Behandlung für die Zukunft?
So wird das Gespräch strukturierter, du fühlst dich mehr gehört und dein Arzt kann gezielter reagieren. 🫶
👉 Speicher dir das Reel als Checkliste für deinen nächsten Termin.
Und wenn du jemanden kennst, der im Arztgespräch immer alles vergisst, schick’s weiter. 💛
💬 Was fällt dir im Termin am schwersten anzusprechen, Haut, Gelenke, Nebenwirkungen oder Stress?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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#psoriasis #psoriasisarthritis #schuppenflechte #arztgespräch #hautarzt
🍃 Folsäure, unterschätzter Helfer bei gereizter Haut?
Folsäure ist sehr wichtig für die Zellteilung und damit auch für unsere Haut.
➡️ Bei Psoriasis braucht dein Körper viel davon.
Tipp: Immer zusammen mit B12 checken, nur so macht Supplementieren Sinn! 💡
✨✨✨✨✨✨✨✨
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#Folsäure #PsoriasisPflege #Nahrungsergänzung #Hautregeneration #b12
Fühlst du das auch? 🤯
Du sitzt in einem Meeting oder sprichst mit jemandem und plötzlich fängt die Haut an zu jucken.
Kratzen? Lieber nicht. Alle schauen zu. 😅
✨ Was mir in solchen Momenten hilft:
1️⃣ Unauffällig umlenken
Sanft über die Kleidung oder Betroffene Hautstelle streichen kann den Juckreiz beruhigen ohne zu kratzen. 🖐️
2️⃣ Pflege griffbereit haben
Ein kleines Kühlgel in der Tasche kann echte Wunder wirken. ✨
3️⃣ Atmen & runterfahren
Stress verstärkt den Juckreiz oft. Tief durchatmen hilft mehr, als man denkt. 🧘♀️
💡 Du bist nicht allein.
So viele kennen genau diese Situation und es ist völlig okay, darüber zu sprechen.
⁉️ Kennst du das auch?
Schreib mir in die Kommentare 👇🏼🫣
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Folge @isabellundfrank, wenn du
💚 lernen willst, dich wieder selbst zu lieben
💚 ehrliche Einblicke ins Leben mit Psoriasis suchst
💚 Mut brauchst, deinen eigenen Weg zu gehen
Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch. ❤️
#LebenMitPsoriasis #unsichtbarkrank #psoriasisalltag #Schuppenflechte #psoriasiscommunity
⚠️Dieses Jahr hat mich verändert.
Keine perfekte Timeline. Sondern echte Schritte.
Manche klein, aber umso mutiger.
2️⃣0️⃣2️⃣5️⃣ war das Jahr, in dem ich mich öfter gezeigt habe, obwohl ich eigentlich bei Fremden schüchtern bin. In dem ich Ja gesagt habe zu Begegnungen, zu Gesprächen, zu Sichtbarkeit – trotz Psoriasis und Zweifel.
⚠️ Dieser Beitrag ist kein „Schaut, was ich geschafft habe“. Er ist ein „Schaut, was möglich ist“. 🤍
Wenn du selbst manchmal zögerst, dich vergleichst oder denkst, du bist nicht mutig genug:
❤️Vielleicht reicht es, um trotzdem weiterzugehen!?
✨ Wisch durch den Beitrag, wenn du echte Zahlen lieber magst als perfekte Fassaden.
💬 Schreib mir in die Kommentare, welcher Moment dich am meisten berührt hat.
📌 Speicher den Post, wenn du dir Mut für später aufheben willst.
👉 Was war 2025 ein kleiner, aber mutiger Schritt für dich?
👉 Gab es etwas, das du dich lange nicht getraut hast und dann doch getan hast?
👉 Was hat dich dieses Jahr am meisten wachsen lassen?
💖 Schön, dass du hier bist.
✨✨✨✨✨✨✨✨
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#jahresrückblick2025 #psoriasisleben #schuppenflechte #chronischaberstark #mutmachen
🕰️ Wir waren ganz am Anfang. 🕰️
2013 hat alles begonnen. Nicht perfekt. Nicht leicht. Aber echt. Und vorallem wollten wir erst, aus diversen Gründen, gar nicht zusammen sein 😅
Wir kannten uns schon länger, doch seitdem wir diesen Weg gemeinsam gehen, haben wir viel durchlebt:
Höhen & Tiefen, Zweifel & Wachstum, Lachen, Tränen und ganz viel Liebe.
Wir sind nicht die gleichen Menschen wie damals.
Und genau das ist schön. ✨
Wir sind gewachsen. Als Paar, als Eltern und jeder für sich. ❤️
Diese Bilder erinnern uns daran, dass Entwicklung Zeit braucht.
Und dass es sich lohnt, dranzubleiben. 🤍
👉 Swipe dich durch unsere Reise
👉 Schreib in die Kommentare, welches Jahr für dich „der Anfang“ war 💬
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Dich wieder selbst zu lieben. Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
#zeitreise #GemeinsamWachsen #LiebeImAlltag #Elternleben #Schuppenflechte
Mit gesunden Fetten gegen Entzündung, ganz ohne Chemie?
Ich habe lange Fisch viel zu wenig gegessen, aber mein Körper hat es gespürt. Seitdem ich regelmäßig Omega-3 zu mir nehme, fühlen sich meine Gelenke besser an 🐟
➡️ Besonders hilfreich bei Psoriasis Arthritis!
💬 Was ist deine liebste Omega-3-Quelle? Magst du lieber Fisch oder Öl? Oder etwas ganz anderes?
✨✨✨✨✨✨✨✨
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#Omega3 #Entzündungshemmend #PsoriasisArthritis #Autoimmunbalance #isabellundfrank #Hautgesundheit #GesundeFette #psoriasis #schuppenflechte
Ständig verspannt & unruhig?
Vielleicht ist’s Magnesium…
Magnesium wird oft unterschätzt und dabei hilft es beim Entspannen, Energie tanken und Stress abbauen. 🧘♀️
Gerade bei Psoriasis (Stress-Trigger!) kann ein Mangel leicht entstehen.
💬 Nimmst du Magnesium regelmäßig? Hast du es vorher testen lassen?
✨✨✨✨✨✨✨✨
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Anzeige | Informieren ist gut – darüber sprechen ist besser.
Viele Betroffene recherchieren selbst über Psoriasis. Das ist hilfreich – wichtig ist nur, die Infos im ärztlichen Gespräch anzusprechen und gemeinsam einzuordnen.
👉 Darauf solltest Du achten:
1. Sprich offen an, was Du gelesen hast – und frag nach, ob es so stimmt.
2. Sag, wenn Du mit dem Behandlungserfolg nicht zufrieden bist oder Du Dir auch eine andere Behandlungsform wünschst.
3. Benenne klar, wenn Du Dich trotz Therapie im Alltag immer noch beeinträchtigt fühlst.
4. Finde gemeinsam mit Deinem Arzt oder Deiner Ärztin heraus, wo Du mit Deiner Therapie stehst – und ob es Alternativen gibt. Die passende Behandlung richtet sich in der Regel nach Deiner Situation und dem Schweregrad Deiner Erkrankung: Ob lokale Therapien wie Cremes für milde Formen der Schuppenflechte oder eine systemische Behandlung mit Tabletten oder Spritzen für mittelschwere und schwere Formen der Psoriasis.
💪 Informiert, offen und gut vorbereitet – so gelingt das Gespräch auf Augenhöhe.
Schreib auch Du Deine Geschichte neu.
👉 Sprich mit Deiner Ärztin oder Deinem Arzt und informiere Dich über mögliche Therapieoptionen, z um Beispiel unter www.psoriasis-initiative-ich.de.
@aliki_berger, @isabellundfrank, @johannesfloehr und @der.hautarzt2b
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🎧 MEIN Spotify Wrapped hat mich komplett erwischt.
Ich wusste nicht, dass man gleichzeitig Hypertechno fühlen, zu Pop mitschmettern, in Rock abtauchen und Tokio-Hotel-Vibes inhalieren kann, aber welcome to my brain. 😅🔥
Die Wahrheit ist:
👉 Ich passe in kein Genre.
👉 Musik ist für mich immer Stimmungssache.
Mal laut, mal soft, mal techno, mal emotional, aber Rock, Techno und alles Emotional-Intensive catcht mich einfach am meisten. 💥💚
2025 war laut, ehrlich, chaotisch, wunderschön und meine Songs, Artists & Podcasts haben mich durch jede Stimmung getragen: Energie, Mut, Leichtigkeit, Tiefgang… alles dabei. ⚡️
Musik zeigt eben, wer wir wirklich sind und bei mir ist es ein wilder Mix aus Gefühl, Freiheit und „Ich mach mein eigenes Ding“-Energy. ✨
👇 Jetzt seid ihr dran!
Welches Genre oder welcher Song hat euch dieses Jahr begleitet? Lasst’s mich wissen. Ich liebe neue Empfehlungen! 🎶💛
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Anzeige | Manchmal fängt Veränderung mit einfachen Schritten an.
Ich habe gelernt, dass Offenheit, Vorbereitung und Achtsamkeit vieles leichter machen – im Arztgespräch und im Alltag.
Welcher dieser Tipps hilft Dir bei Deiner Psoriasis am meisten? Schreib’s in die Kommentare oder teile den Post mit jemandem, der ihn sehen sollte.
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Kennst du deinen B12-Wert?
Vitamin B12 ist nicht nur für Vegetarier*innen wichtig, auch bei Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis kann ein Mangel auftreten.
➡️ Gerade chronische Entzündungen verbrauchen viele Nährstoffe.
💬 Ich hab meinen Wert regelmäßig im Blick.
👉🏼 Du auch?
#VitaminB12 #NervensystemStärken #PsoriasisTipps #EnergieBooster #Nahrungsergänzung #isabellundfrank
🥤 Cola bei einer Psoriasis-Veranstaltung: Problem oder völlig okay?
In meinem letzten Reel hab ich kurz gezeigt, dass ich bei der Psoriasis-Infoveranstaltung eine Cola getrunken habe. Darauf kam direkt die Reaktion: „Cola bei Psoriasis. Sehr seltsam!“
⚡ Und ja: Für mich ist das völlig okay.
❤️ Warum? Weil wir Psoriasis-Betroffene schon genug Einschränkungen, Trigger und Stressfaktoren im Alltag haben. Ernährung spielt eine Rolle, klar. Aber sie sollte uns nicht zusätzlich belasten oder ein schlechtes Gewissen machen.
✨ Viele können komplett verzichten und das ist großartig.
Ich persönlich brauche eine gesunde Balance, damit meine Psoriasis nicht durch Stress schlimmer wird.
👉🏼 Außerdem: Es gab natürlich auch Wasser und andere Getränke. Und einige Besucher sind Angehörige, die sich über Psoriasis, Schuppenflechte oder Psoriasis-Arthritis informieren möchten. Also nicht alle sind selbst betroffen.
🙏🏼 Am Ende geht’s doch um eins: Ein Leben mit Psoriasis, das sich gut anfühlt. 💛
❤️ Wie siehst du das? Sollte es bei solchen Events Cola geben oder lieber nicht? Schreib’s mir in die Kommentare 👇
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️ Lass uns das Leben ein bisschen zauberhaft machen ✨
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Blutbild = Klarheit.
Aber nur, wenn du weißt, was du liest!
Ich hab anfangs einfach drauflos ergänzt. Bis ich meine Blutwerte verstanden habe.
➡️ Und dann wurde mir klar: Nur gezielt hilft wirklich.
Ferritin ≠ Eisen: Ferritin zeigt, wie viel Eisen gespeichert ist – besserer Marker als reines Eisen
25-OH-Vitamin D: Das ist der Wert, den du brauchst – nicht einfach „Vitamin D“
Omega-3-Index: Gibt an, wie viele Omega-3-Fettsäuren in deinen Zellen vorhanden sind
RP: Zeigt, wie aktiv Entzündungen gerade sind
💡 Fazit: Wer seine Werte kennt, kann gezielt helfen – nicht auf gut Glück!
💬 Welcher dieser Werte hat dich mal überrascht?
📌 Speicher dir diesen Beitrag für dein nächstes Arztgespräch!
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Ständig müde trotz gutem Schlaf? Eisen checken!
Wochenlang kraftlos, bis mein Arzt den Ferritinwert geprüft hat.
➡️ Ergebnis: Eisenmangel durch chronische Entzündung (Psoriasis).
Seitdem weiß ich: Müdigkeit ist kein Lifestyle-Problem, sondern oft biochemisch erklärbar. 🔋
💬 Schon mal deine Eisenwerte gecheckt?
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Anzeige | 💬 Manchmal muss man einfach ein Stück weiter fahren, um sich mit seiner Psoriasis gut behandelt zu fühlen.
Die richtige Praxis zu finden, ist nicht immer leicht – besonders auf dem Land.
👉🏼 So kannst Du vorgehen:
> Frage zuerst in Deinem persönlichen Umfeld nach Empfehlungen.
> Schau auch in der nächstgrößeren Stadt nach spezialisierten Praxen.
> Bereite Dich gut auf den Termin vor. Notiere Dir Deinen Krankheitsverlauf und wichtige Fragen.
> Achte darauf, dass Du Dich beim Arzt wohl- und ernst genommen fühlst.
💪🏼 Warte vor allem nicht zu lang, sondern suche Dir schnell einen für Dich passenden Arzt oder Ärztin. Denn: Sich gut aufgehoben zu fühlen und offen sprechen zu können ist eine ganz wichtige Voraussetzung dafür, dass das ärztliche Gespräch gelingen kann.
👉🏼 Finde auch Du Deinen Weg und schreib Deine Geschichte neu. Sprich mit Deiner Ärztin oder Deinem Arzt und informiere Dich über mögliche Therapieoptionen, zum Beispiel unter www.psoriasis-initiative-ich.de.
@aliki_berger @johannesfloehr @der.hautarzt2b
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Anzeige | Wenn der Alltag schon herausfordernd genug ist, muss wenigstens der Geruch im Zuhause stimmen… oder?
🧡 Wir testen gerade im Rahmen der Kampagne die Febreze 3Volution Duftstecker.
Für uns war das super passend, denn unser Kater hat wegen eines gesundheitlichen Problems immer mal wieder Durchfall. Das gehört dazu, aber die Gerüche sind manchmal echt heftig.
Und weil Stress bei Psoriasis und PsA sowieso schnell hochschießt, wollten wir genau da etwas entspannen.
Der Duftstecker hat die unangenehmen Gerüche richtig gut überdeckt und unser Zuhause wieder angenehm gemacht. Für uns ein echtes kleines Alltags-Upgrade. Wir würden ihn auf jeden Fall wieder kaufen.
✨Kennst du das auch? Schreib mir gern, was dir im Alltag hilft, dein Zuhause stressfreier und angenehmer zu machen.
🔖Speichere den Beitrag, wenn du solche kleinen Alltagshelfer auch spannend findest.
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✨ Neue Psoriasis-Insights direkt aus der Medizin. Ich war live dabei!
* Werbung | unbezahlt | Marken erkennbar *
Ich war vor kurzem bei einer Infoveranstaltung von Hautexperten hier in Leipzig und habe so viele spannende, neue Einblicke rund um Psoriasis, Akne inversa & Neurodermitis mitgenommen. 💡💚
Natürlich habe ich ein bisschen für euch mitgefilmt, damit ihr auch davon profitieren könnt.
Von neuen Behandlungsmöglichkeiten bis hin zu alltagsnahen Tipps. Es war unglaublich wertvoll zu hören, was gerade passiert und wie viel Hoffnung dahintersteckt.
Hast du Fragen zum Vortrag oder wünschst dir mehr solcher Einblicke? Schreib’s mir in die Kommentare 👇
Und speichere das Reel gern ab, wenn du es später nochmal anschauen möchtest!
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Selen ist wichtig, aber wird selten getestet. Dabei zeigen Studien, dass Menschen mit Psoriasis oft zu wenig davon haben.
💬 Ich hab’s testen lassen und siehe da: zu niedrig.
Hast du deinen Selenwert schon mal prüfen lassen?
➡️ Es wirkt entzündungshemmend & antioxidativ. Perfekt für gereizte Haut!
📌 Speicher dir diesen Beitrag, wenn du dein Blutbild verbessern möchtest!
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Anzeige | 💬 Ich wollte einfach wieder laufen können – für meinen Sohn und für mich.
Nach der Geburt meines Sohnes wurde meine Psoriasis schlimmer als je zuvor. Meine Gelenke waren durch die Psoriasis so entzündet, dass ich kaum gehen konnte. Erst mit der passenden Behandlung und einem Arzt, bei dem ich mich ernst genommen fühlte, kam die Wende.
Heute möchte ich anderen Betroffenen Mut machen, sich Hilfe zu holen und ihre Geschichte mit Psoriasis neu zu schreiben.
👉 Finde auch Du Deinen Weg und schreib Deine Geschichte neu. Sprich mit Deiner Ärztin oder Deinem Arzt und informiere Dich über mögliche Therapieoptionen – zum Beispiel unter www.psoriasis-initiative-ich.de.
@aliki_berger @johannesfloehr @der.hautarzt2b
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Hier kommt deine natürliche SOS-Liste bei Erkältungen!
Wenn du die ersten Anzeichen einer Erkältung spürst, kannst du dein Immunsystem gezielt unterstützen und das ganz ohne chemische Keule. 💊🍃
Vitamin C 🍊
Stärkt dein Immunsystem & wirkt antioxidativ
✔️ Hilft besonders gut, wenn du es direkt zu Beginn nimmst
💡 Kombi mit Zink = noch effektiver
Zink 💧
Hemmt die Vermehrung von Viren!
✔️ Verkürzt die Dauer einer Erkältung
💊 (für wenige Tage)
💡 Als Lutschtablette direkt im Rachen besonders hilfreich
Vitamin D ☀️
Reguliert dein Immunsystem langfristig
✔️ Gute Vitamin-D-Spiegel = seltener erkältet
💡 Kein „Schnellhelfer“, aber super als Basis
Knoblauch 🧄
Natürlich antibakteriell & antiviral
✔️ Besonders wirksam: Allicin
💡 Tipp: Geruchsfreie Kapseln oder frisch im Essen
Probiotika 🦠
Ein gesunder Darm stärkt deine Abwehr!
✔️ Unterstützt das Immunsystem von innen
💡 Besonders wichtig bei wiederkehrenden Infekten
Holunderbeeren 🌼
Natürliche Hilfe gegen Viren
✔️ Kann Symptome und Dauer der Erkältung lindern
💡 Als Sirup, Kapsel oder Lutschpastille erhältlich
➡️ Besonders Vitamin C, Zink und Vitamin D haben sich für mich persönlich bewährt.
Früh reagieren = schneller wieder fit!
👉 Unterstütze dein Immunsystem gezielt
❗ Bei Autoimmunerkrankungen bitte mit Bedacht dosieren
💬 Was hilft dir bei Erkältungsbeginn am besten?
💡 Wichtig: Nicht einfach alles wild einnehmen. Unbedingt prüfen, was deinem Körper fehlt. 💚
📌 Speicher dir den Beitrag für deine nächste Erkältung ab!
💬 Welches dieser Mittel hast du immer griffbereit?
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Zink für schöne Haut? Nur, wenn du es wirklich brauchst!
Zink wird oft bei Hautproblemen empfohlen, aber viele wissen nicht, dass zu viel Zink Kupfermangel auslösen kann. 😬
➡️ Deshalb: Zink nur nach Bluttest und mit ärztlicher Begleitung.
Schon mal einen Zinkmangel gehabt?
📌 Fact: Auch vegetarische Ernährung kann zu niedrigem Zink führen!
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💉 Teil 3 meiner Biologika-Reihe
Die Therapie hat super angeschlagen. Über ein Jahr lief alles richtig gut 🙌 Aktuell merke ich aber, dass meine Kopfhaut wieder stärker reagiert.
Mögliche Auslöser:
😷 4–5 Wochen Husten & Bronchitis
🤧 Nasen-/Nebenhöhlenentzündung
💭 viel Stress in letzter Zeit
Das zeigt: Auch wenn Biologika helfen, bleibt Psoriasis sensibel auf Belastung. Selbstfürsorge bleibt das A und O 💛
Wie läuft deine Therapie aktuell? Schreib’s mir gern in die Kommentare 👇
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Niedriger Vitamin-D-Spiegel kann Schübe verstärken, wusstest du das? ☀️
Vitamin D ist bei Psoriasis in aller Munde und das zurecht!
➡️ Es hilft deinem Immunsystem und reguliert überaktive Entzündungsprozesse.
Aber: Mehr ist nicht automatisch besser!
Ein zu hoher Wert kann auf Dauer sogar gefährlich werden.
💬 Hast du Vitamin D schon einmal bei dir testen lassen? Weißt du, wie dein letzter Vitamin-D-Wert war?
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Ich hab so lange gedacht: Das ist halt Psoriasis.
Diese ständige Erschöpfung. 😔
Ich dachte, das ist einfach so, bis mein Blutbild mir die Wahrheit sagte!
Ich bin dankbar, dass ich irgendwann ein großes Blutbild machen lassen habe inkl. Zusatzwerten.
Dann hatte ich endlich Antworten:
➡️ Vitamin D: viel zu niedrig
➡️ Eisen: im Keller
➡️ Selen: deutlich zu wenig
Ich habe gezielt ergänzt, langsam und mit Begleitung.
Heute weiß ich: Es war der Wendepunkt. ❤️
💬 Hast du dir denn Blutbild schon einmal genauer angeschaut? Was hat dein Blutbild dir verraten?
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Diese Checkliste hätte ich früher gebraucht!
Wenn’s um Nahrungsergänzung geht, war ich lange Team: „Ich probier’s einfach mal.“
Mittlerweile weiß ich: Vorher ein paar simple Fragen stellen und vieles wird klarer.
✅ Habe ich meine Blutwerte geprüft?
✅ Wurde der Mangel ärztlich bestätigt?
✅ Gibt es bekannte Wechselwirkungen (z. B. Selen & Zink)?
✅ Wie lange soll ich es einnehmen?
✅ Habe ich mir fachlichen Rat geholt?
Weniger, aber gezielt, spart Geld, Nerven und bringt mehr! 💡“
💊 Gerade bei Psoriasis ist es superwichtig, gezielt vorzugehen und Wechselwirkungen zu vermeiden.
➡️ Beispiel: Zink kann Kupfer verdrängen, zu wenig Selen kann andere Nährstoffe blockieren.
Speicher dir diese Checkliste ab oder schick sie direkt an jemanden, der wild drauflossupplementiert 😅
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✨ Was dein Blutbild über deine Psoriasis verrät…
🩸 Wusstest du, dass dein Blut dir Hinweise auf deine Psoriasis geben kann?
Diese Werte haben mir geholfen, meinen Körper besser zu verstehen und gezielt zu handeln!
👉 Bei mir waren zum Beispiel unter anderem auch der Selen-Wert viel zu niedrig. Das hatte ich gar nicht auf dem Schirm, aber es hat vieles erklärt.
Seitdem ich das weiß und gezielt ergänzt habe, ging’s mir Stück für Stück besser. 💚
📌 Speicher dir diese Liste fürs nächste Arztgespräch & frag aktiv nach den Zusatzwerten! Dein Arzt kann dir sicher noch mehr Werte nennen, die wichtig für dich sind.
💬 Hast du schon einmal ein ausführliches Blutbild in bezug auf deine Erkrankung machen lassen? Was war bei dir mal auffällig im Blutbild?
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🌴 Dankbarkeit: Das schönste Urlaubsgefühl überhaupt 💛
Wir sind gerade auf Mallorca, umgeben von Sonne, Meer und Familie. ☀️
Ich bin so dankbar, diesen Urlaub nicht nur mit meinem Mann und unserem Sohn zu erleben, sondern auch mit meinen Großeltern. Das unser Sohn Zeit mit seinen Urgroßeltern verbringen darf, ist einfach unbezahlbar. 🥹💫
Und ich bin dankbar, dass mein Körper das alles zulässt und ich trotz Psoriasis und Psoriasis Arthritis reisen, genießen und solche Erinnerungen schaffen kann. 🙏
Diese Momente zeigen mir immer wieder, dass Lebensqualität nicht bedeutet, symptomfrei zu sein, sondern das Beste aus jedem Tag zu machen. 💛
Wofür bist du dankbar? Gibt es etwas, wo du früher dachtest, dass du es nie wieder erleben kannst?
Schreib’s mir gern in die Kommentare 👇
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Der Weg war diesmal etwas holprig ✈️ – verspäteter Flug, schmerzende Knie, wenig Schlaf. Mit Psoriasis Arthritis ist Reisen manchmal eine echte Herausforderung. Aber: es lohnt sich trotzdem. 💛
Mein Learning? 👉 Man muss nicht perfekt fit sein, um das Leben zu genießen. Wichtig ist, sich Pausen zu gönnen, auf den Körper zu hören und trotzdem loszugehen. 🌴
Jetzt heißt es: Sonne tanken, Seele baumeln lassen und neue Energie sammeln.
Wie gehst du mit Reisen und deiner Psoriasis um? Schreib’s mir gern in die Kommentare 👇
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Der September war voller Abenteuer. Vom Camping mit Freunden bis hin zu spannenden Projekten in Hamburg & Frankfurt! 🚐✨
Nach dem US-Car-Treffen in Pullman City im August ging es für mich direkt weiter:
⛺ Camping & Wandern auf dem Brocken. Natur pur und jede Menge frische Luft. Ich liebe es 🥰
🎥 Dreh in Hamburg. Aufregend und voller toller Menschen mit denen ich gerne zusammen arbeite.
🚄 Nächster Dreh in Frankfurt. Neue Erfahrungen, neue Kontakte, neue Inspiration.
Jeder dieser Momente hat mir gezeigt, wie wichtig es ist, trotz Psoriasis das Leben in vollen Zügen zu genießen 💛. Reisen, Natur, Arbeit & Familie. Das gehört für mich alles auch dazu.
Welche Reise oder welches Erlebnis hat dich zuletzt inspiriert? ✨ Teile es gern in den Kommentaren 👇 Ich bin gespannt!
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✨ Vier Fragen, die viele von uns mit Psoriasis beschäftigen!
In meinem heutigen Insta-Live habe ich über meinen Alltag als Mama mit Psoriasis gesprochen, warum ich zuletzt so oft krank war, wie ich mich auf Arztgespräche vorbereite und was man tun kann, wenn die Psoriasis immer schlimmer wird. Dazu gab’s Tipps direkt aus meiner Erfahrung 💛.
Schau dir das Live gern an und lass mir in den Kommentaren deine Fragen da 👇 Gerne gebe ich dir auch Tipps für deine Herausforderung 🫶🏼
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Dich wieder selbst zu lieben. Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
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Ich: „Endlich neues Mikro. Jetzt wird’s professionell!“
Mein Stream: Hold my Lagsound 🎤💀
Gestern wieder schön @playpalia gestreamt, neues Mikro gekauft, alles installiert, Sound gecheckt…
Nur einen klitzekleinen Klick vergessen: Das Mikro in den Einstellungen auszuwählen. 🤦♀️
40 Minuten lang dachte ich, ich klinge wie ein Podcast-Pro. In Wirklichkeit: Kartoffel mit WLAN.
Aber hey, dafür war’s der Running Gag des Abends und irgendwie auch sympathisch, oder? 😅
Ich streame ja erst seit 2 Monaten #neuland trifft’s ganz gut.
Aber eins ist sicher: Ich lerne mit jedem Stream Neues und Lachen gehört einfach auch dazu. Danke auch an @stivl0r
für's drauf aufmerksam machen 😀
Was war euer lustigster Technik-Fail? Oder seid ihr die IT-Götter? 😜
Droppt’s in die Kommentare. Ich will mich nicht allein leiden! 😅
Und: Folgt mir gern für ehrliche Gaming-Momente, kreative Ausrutscher und ein bisschen Chaos 🫶🏼 und das alles trotz, oder vielleicht auch Dank, Autoimmunerkrankung.
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Bevor du Supplements nimmst, solltest du DAS wissen! ⬇️
Klar, viele schwören drauf, aber weißt du eigentlich, ob du sie brauchst? 🤔 Ich habe selbst zu viel „auf gut Glück“ eingenommen, heute weiß ich: Ohne großes Blutbild fehlt die Grundlage!
👉 Einige Werte wie Vitamin D, Eisen oder Selen werden nicht standardmäßig geprüft. Du musst sie aktiv anfordern.
Lass deinen Körper sprechen, dann kannst du ihn gezielt unterstützen. ✨
☀️ Vitamin D: Immunsystem & Entzündungen
🧲 Ferritin: Speichereisen für Energie
🧴 Selen: schützt vor oxidativem Stress & unterstützt dein Immunsystem
💧 Zink: Hautbarriere & Wundheilung
🔬 B12 & Folsäure: Energie & Zellteilung
🧪 CRP: Entzündungslevel
🧠 Schilddrüsenwerte: oft mitbeteiligt bei Autoimmunprozessen
💬 Was war bei deinem letzten Blutbild auffällig?
📌 Speicher dir diesen Post und frag beim nächsten Arztbesuch gezielt nach diesen Werten!
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20 Jahre Durch den Monsun – und ich war dabei 🌧️✨ Ein Lied, das nicht nur meine Jugend geprägt hat, sondern auch mein Herz bis heute begleitet.
Am 15.08. hat Tokio Hotel 20 Jahre Durch den Monsun gefeiert und genau an diesem Datum wurde vor einigen Jahren auch unser Sohn geboren. 💙 Für mich trägt dieser Tag daher gleich zwei Bedeutungen: Erinnerungen an meine Jugend, in der mich Tokio Hotel mit ihrer Musik durch viele Höhen und Tiefen begleitet hat und das größte Geschenk meines Lebens: meine Familie. ❤️
Mit Psoriasis aufzuwachsen war nicht immer leicht. Aber diese Songs haben mir schon damals gezeigt: Man darf anders sein. Man darf fühlen. Man darf stark und verletzlich zugleich sein. 🙏
Dieses Jubiläumskonzert war für mich pure Emotion, Dankbarkeit, Liebe und Kraft. 💫 All das nehme ich mit in die Zukunft, genauso wie die Botschaft, die ich heute auch weitergeben will:
➡️ Akzeptiere dich so, wie du bist.
➡️ Lass deine „Narben“ nicht deine Grenzen sein.
➡️ Finde das, was dir Kraft gibt und halte es fest.
Hattest du auch schon mal einen Song, der dich durch schwere Zeiten getragen hat? 🎶 Teile es gerne in den Kommentaren – ich bin gespannt, welche Lieder euch Kraft geben! 💜
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Hi, ich bin Isabell ✨
Mein Leben spielt sich in der Nähe von Leipzig ab. Ich bin ein Wassermann aus dem Jahr ‘92, Mama 2 wundervoller Kinder und unendlich dankbar für die Unterstützungen auf allen Ebenen von meinem Mann Frank, sowie meiner Familie. Als gelernte Kommuniktionsdesignerin (Grafikdesign) bin ich ein kreativer Kopf durch und durch. ☺️
Wir haben hier eine kleine individuell gestalte Eigentumswohnung und lieben unseren Garten. Er ist unser Rückzugsort an dem wir uns immer wieder neu erden können.
Wir lieben amerikanische Autos, Mittelaltermärkte und Westernreiten. Einmal im Jahr geht’s für uns in die Westernstadt Pullman City in den Harz. Außerdem fahren wir gerne Motorrad und reisen gerne durch Europa. Bei all diesen Dingen lasse ich mich auf gar keinen Fall von der Psoriasis einschränken. Mein Lebensziel ist es mir meine Träume zu erfüllen - auch mit Psoriasis!
✨ Du bist immer nur eine Entscheidung von einem vollkommen neuen Leben entfernt. ↗️
Ich heiße euch herzlich hier willkommen. Ich widme mich hier ganz klar EUCH! Stellt mir gerne Fragen zu Psoriasis, Psoriasis Arthritis und Depressionen, aber auch zu allem anderen was euch interessiert. Es sollen keine Fragen offen bleiben. ❤️
Ich hoffe ich kann dir hier weiterhelfen. Scheu dich bitte nicht Fragen zu stellen.🫶🏻
Was ist deine größte Herausforderung?
✨✨✨✨✨✨✨✨✨
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Dich wieder selbst zu lieben. Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
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Nichts ist so, wie es scheint… und genau das macht es so genial! 😍🎩
Wir waren in der Illusionswelt bei Oskarshausen und wow, das war ein echtes Highlight! ✨ Und sind am Ende fast in den Abgrund gestürzt 😱
So viele verblüffende Kulissen, kreative Motive und geniale Perspektiven. Da wird jede Fotoidee zum kleinen Abenteuer 📸🌀
🫂 Und wisst ihr was?
Ich hab gelernt, dass Illusionen nicht nur auf Bildern passieren, sondern auch im echten Leben.
Denn: Nur weil man meine Psoriasis (gerade) nicht sieht, heißt das nicht, dass sie nicht da ist.
Manches bleibt unsichtbar und trotzdem echt. 💬💛
🎟️ Der Eintritt kostet extra, aber er lohnt sich! Und: Man kann Oskarshausen auch ohne Ticket betreten und direkt zur Illusionswelt durchgehen. Aber für die Illusionswelt solltet ihr ein paar Stunden einplanen. Ich habe euch hier nicht mal die Hälfte gezeigt! 😅
✨ Wart ihr schon mal in so einer Fotowelt?
Oder habt ihr einen Ausflugstipp für Familien mit Kindern?
Schreibt’s gern in die Kommentare! 💬👇
Speichert euch das Reel für die nächste Ferienplanung! 🧳📍
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Ein Ort zum Staunen, Spielen, Toben – und ganz viel Lachen! 😍
Letzte Woche haben wir @oskarshausen besucht und das war ein echtes Familienabenteuer! Von verrückten Mitmachstationen bis zu Rutschen, Riesenfiguren und kreativen Überraschungen… hier bleibt kein Kind (und kein Erwachsener 😄) still stehen.
🎟️ Das Beste: Ich hab mit der Leipzig for Friends-Karte von @leipzigforfriends 2 Tickets zum Preis von 1 bekommen!
Und mit meinem Code LFFISABELL bekommst du die Karte sogar für 6 Monate gratis. Perfekt für Sommer-Ausflüge! ☀️🎉
💨 Und am Ende? Gab’s noch ein kleines Wettrennen unserer Kinder – einfach zu süß! 🏁💛
🎥 Ton und Herz an & bis zum Schluss schauen lohnt sich!
Wart ihr schon mal in Oskarshausen? Oder habt ihr Ausflugstipps für die Sommerferien mit Kids? Ich freu mich auf eure Empfehlungen! 💬👇
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Dich wieder selbst zu lieben. Begleite mich, Isabell, auf meinem Weg mit der Autoimmunerkrankung Psoriasis und deren Nebenwirkungen. Wenn ich das schaffe, schaffst du das auch! ❤️
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Meine Skincare Routine im Urlaub. Vorallem die Bodylotion von @natuur.skincare darf nicht fehlen.
Auf welcher Produkte könnt ihr im Urlaub nicht verzichten?
Mit meinem Code ISABELL10 bekommt ihr 10% Rabatt.
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Mit Helm auf dem Kopf und Taschenlampe in der Hand ging es direkt unter die Erde! 😮⛏️
Im Schaustollen des @bergbaumuseumaltenberg haben wir hautnah erlebt, wie früher Erz abgebaut wurde und das war nicht nur spannend, sondern auch richtig eindrucksvoll!
Unsere Tochter durfte sogar Sprengmeisterin sein. Natürlich nur zum vorzeigen (nicht in echt), aber mit voller Ernsthaftigkeit. 😄💥
Ein toller Ausflug für kleine & große Entdecker mit ganz viel Geschichte, Staunen und leuchtenden Kinderaugen.
💡 Schau dir das Reel bis zum Ende an, denn da wird nochmal ordentlich gezündet! 😉
Wart ihr schon mal in einem echten Stollen? Oder habt ihr coole Ausflugstipps für Sachsen? Ich sammle gern Inspiration! 💬
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Hinten eingestiegen und vorne wieder rausgekommen? 🤯
Ein kleiner Familienausflug mit einer der schönsten historischen Bahnen Sachsens, die Weißeritztalbahn, und am Ende wurde es richtig besonders! 🚂💛
Wir lieben solche kleinen Abenteuer:
Natur, Nostalgie und ein bisschen Dampf um die Nase. 😉
Was dann ganz am Ende passiert ist… hätt’ ich so auch nicht erwartet. 😄
🎥 Reel anschauen & mitfahren! 🚂
Wart ihr schon mal mit einer Dampflok unterwegs? 🚂
Oder habt Tipps für coole Familienausflüge in Sachsen?
Her damit in die Kommentare! 💬
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Wie oft bekommt man hier auf Instagram irgendwas vorgehalten...
Was ist mit deiner Haut?!
Das interessiert doch keinen.
Du postest die falschen Themen!
Sowas hat nichts auf Instagram zu suchen.
Usw. ....
Ganz ehrlich? Ist mir echt egal mittlerweile. Das hier ist mein Profil und ich kann hier posten, was ICH möchte! ✌🏼😎
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☀️ Inspiriert durch @niclasjulien und den Podcast @nieundimmer mit Gast @evelynweigert - von der auch der Song ist 😎👍🏼
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Mein erstes Mal - Teil 2
Vor kurzem war ich das erste Mal in deinem Podcast zu hören. Jetzt war ich das erste Mal bei Twitch als Streamer aktiv. Und ich finde es mega.😍
Es ist doch nie zu spät seine ersten Male zu sammeln, oder? 😁
Um was es im Stream geht und warum mir das so sehr hilft erkläre ich euch im Video ❤️❤️❤️
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❓Abstände vom Biologika vergrößern? Geht das?
😱 Heute war ein aufregender Tag für mich. Ich hatte merken nächsten Termin beim Hautarzt und wir haben darüber gesprochen die Abstände meiner Biologika-Spritzen zu vergrößern.
➡️ Ob das geklappt hat und wie es jetzt weiter geht erfährst du im Video 😎
Hast du Erfahrungen mit Biologika? Schreib es gern in die Kommentare 💬
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Ob ich die Abstände meiner Biologika-Spritzen vergrößern konnte erfährst du im Video ⬆️
P.s.: Meine persönlichen Erfahrungen ersetzen keine Beratung durch einen Facharzt:in 🫶🏼
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Wenn du denkst, Psoriasis sei nur eine Hautkrankheit… denk nochmal nach! 🤯
Psoriasis betrifft weit mehr als nur die Haut.
Sie beeinflusst meinen Alltag, meine Energie, meine Gelenke – und auch mein Selbstwertgefühl.
Lass uns aufklären. Lass uns drüber reden. 💬
👉 Wer kennt das?
💬 Kommentiere:
Was war dein größter Aha-Moment in der Diagnosezeit?
📌 Speichern & teilen hilft, Mythen zu durchbrechen.
🎯 Markiere jemanden, der das wissen sollte. ❤️
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Am Sonntag waren wir im PROTOTYP Automuseum in Hamburg – und ganz ehrlich: Wir sind immer noch total begeistert! ❤️❤️❤️
Für uns als Auto-Fans war es ein echtes Highlight – vor allem, wenn man bedenkt, dass dieses Museum in privater Hand ist. ❤️🔥
Trotz meiner Psoriasis kann ich all diese tollen Dinge erleben – reisen, neue Orte entdecken und Dinge tun, die ich mir immer gewünscht habe. 🌍✨
Wir sind jedes Jahr beim US Car Treffen in Pullman City dabei und lieben es, Automuseen zu besuchen. Aber das hier war definitiv eines der schönsten! 👍🏼🏎️
Es fühlt sich großartig an, weiterhin Abenteuer zu erleben und die Momente zu genießen, auch wenn nicht jeder Tag leicht ist. 😊
Wart ihr schon mal dort? Oder habt ihr einen Geheimtipp für Auto-Liebhaber wie uns?
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